Nyheter
-
Nytt om PD-(L)1-hämmare – Imfinzi rekommenderas vid fler indikationer och uppdaterad process till 2025
-
Nytt poddavsnitt om ALS och nya läkemedel – hur fungerar det?
I det här avsnittet pratar vi med TLV om hur det fungerar det att introducera nya läkemedel i Sverige och hur sjukvårdssystemet fungerar och reder ut olika roller i systemet. Tillsammans pratar vi om ...
-
Qalsody (tofersen) för behandling av ALS – NT-rådets process
-
Nytt poddavsnitt om nya EU-lagstiftningen om läkemedel
I det här avsnittet pratar vi med TLV om den nya EU-lagstiftningen om läkemedel. Tillsammans resonerar vi om vad den nya lagstiftningen innebär och vilka effekter den kan få.
-
Fortsatt nej till Spinraza och Evrysdi för vuxna patienter med spinal muskelatrofi
NT-rådet rekommenderar regionerna att inte använda Spinraza (nusinersen) och Evrysdi (risdiplam) för vuxna patienter med SMA typ 2 och typ 3.
-
NT-rådet öppnar för ny behandling vid kronisk blodcancersjukdom
NT-rådet rekommenderar att Tecvayli (teklistamab) kan användas för behandling av vuxna patienter med svårbehandlat multipelt myelom.
-
Nytt poddavsnitt om prioriteringar och alternativkostnad
I det här avsnittet pratar vi med två regionpolitiker om prioriteringar i vården. Tillsammans resonerar vi om begreppet alternativkostnad och varför det är viktigt att beakta för att fatta bra beslut.
-
Nytt poddavsnitt om påverkan, intressekonflikt och jäv
Går det att fatta beslut helt fria från påverkan? I det senaste avsnittet av podden Rådet pratar vi om påverkansarbete och beslutsfattande.
-
NT-rådet rekommenderar Beyfortus för barn i risknivå 1 men läkemedlet tillhandahålls inte denna säsong
NT-rådet har rekommenderat Beyfortus (nirsevimab) för barn i risknivå 1, och även försökt förhandla fram ett avtalspris för barn i risknivå 2. Företaget har dock meddelat att de enbart är intresserade...
-
Åsa Derolf ny ordförande för NT-rådet från årsskiftet
Ny ordförande för NT-rådet blir Åsa Derolf, som i dag är regional ledamot i NT-rådet där hon representerar sjukvårdsregion Stockholm Gotland. NT-rådet behöver därmed en ny regional representant för St...
-
NT-rådet fortsätter att avråda från Translarna mot Duchennes muskeldystrofi
EMA:s kommitté för humanläkemedel (CHMP) har gjort en omvärdering av nyttan och riskerna med läkemedlet Translarna och rekommenderar att läkemedlet inte får förnyat försäljningstillstånd i EU. Om så b...
-
Nej till Pluvicto vid metastaserad prostatacancer
NT-rådet råder regionerna att inte använda Pluvicto (Lutetium (Lu-177) vipivotid tetraxetan) vid metastaserad prostatacancer.
-
Bättre patientbehandling är målet för ett stärkt nordiskt samarbete inom läkemedelsområdet
De nordiska beslutsfunktionerna som beslutar om införande av nya sjukhusläkemedel är överens om att ett stärkt samarbete i Norden kan ge bättre behandlingsmöjligheter för nordiska patienter. Hur samar...
-
Partsgemensamma förslag kan tillgängliggöra fler kombinationsbehandlingar
Regionernas samverkansmodell för läkemedel, NT-rådet och Lif föreslår i en gemensam rapport flera åtgärder som kan underlätta tillgängliggörandet av kombinationsbehandlingar, framförallt inom onkolog...
-
Nya rekommendationer för PD-(L)1-hämmare vid malignt melanom och icke småcellig lungcancer
NT-rådet har valt att underlätta för vårdprogramgrupperna och förskrivarna genom att förtydliga vilka läkemedel som rekommenderas i första hand vid malignt melanom och lungcancer.
-
Ny strategi stärker det nordiska läkemedelssamarbetet
Nordiskt läkemedelsforum (NLF) har tagit fram en strategi för att utveckla det nordiska samarbetet i läkemedelsfrågor.
-
Varierande förutsättningar för utfallsbaserade avtal
Det utvecklingsarbete som regionerna utfört kopplat till introduktionen av nya behandlingsalternativ vid spinal muskelatrofi (SMA) visar att det finns regulatoriska möjligheter för att genomföra utfal...
-
Nytt poddavsnitt om ålder
Barnkonventionen är lag i Sverige, vilket ger alla barn rätt till bästa möjliga hälsa och rätt till liv, överlevnad och utveckling. Men en grundläggande princip i den svenska sjukvården är att alla mä...
-
NT-rådet rekommenderar Libmeldy baserat på gemensam nordisk förhandling
Danmark, Finland, Island, Norge och Sverige har genomfört en gemensam förhandling med läkemedelsföretaget Orchard Therapeutics, som marknadsför genterapin Libmeldy. Resultatet av förhandlingen har bla...
-
Nytt poddavsnitt om evidens
Hur fattar man rättvisa beslut på osäkra data? I det senaste avsnittet av podden Rådet från NT-rådet diskuteras läkemedel och medicinteknik, evidens och beprövad erfarenhet, hälsoappar och tyngdtäcken...
-
Nytt avtal ger högkostnadsskydd för Kaftrio
Flera läkemedel för cystisk fibros, däribland Kaftrio, införs i förmånen enligt beslut från TLV. Regionerna och företaget har förhandlat fram ett avtal som bidragit till ett positivt förmånsbeslut.
-
Fem av tretton EU-godkända ATMP har hittills införts i vården
Förväntningarna är höga på nya avancerade terapiläkemedel, så kallade ATMP. Av tretton preparat som godkänts i EU är fem tillgängliga för svenska patienter. För flera produkter väntar NT-rådet och TLV...
-
Regionala skillnader i användning av PD-(L)1-hämmare
Inom regionernas livscykelfunktion har en uppföljningsrapport tagits fram för hur användningen av PD-L(1)-hämmare har sett ut.
-
NT-rådet avråder från användning av läkemedlet Translarna
TLV har beslutat att receptläkemedlet Translarna mot Duchennes muskeldystrofi inte längre ska ingå i högkostnadsskyddet. Med anledning av det avråder NT-rådet från ytterligare nyinsättning av Translar...
-
Trodelvy rekommenderas vid trippelnegativ bröstcancer
NT-rådet har beslutat att Trodelvy bör användas som monoterapi vid behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad, trippelnegativ bröstcancer (mTNBC) och som tidigare har fått tv...
-
De nordiska länderna samarbetar om avtalsvillkor för avancerade läkemedel
Danmark, Sverige och Norge har startat ett samarbete om standardvillkor for avancerade terapier. Målet är bland annat att bidra till snabbare tillgång för patienter till denna typ av behandling.
-
Tillgänglighet och användning av icke-onkologiska särläkemedel i Sverige
Regionerna har tagit fram ett kunskapsunderlag om tillgänglighet och användning av icke-onkologiska särläkemedel, i syfte att öka kunskapen om hur läkemedel introduceras i Sverige samt hur faktisk til...
-
Genterapin Zolgensma rekommenderas till små barn med SMA
NT-rådet har beslutat att rekommendera läkemedlet Zolgensma mot spinal muskelatrofi (SMA). Zolgensma är en genterapi som ges vid ett tillfälle vid behandling av den ärftliga och sällsynta neuromuskulä...
-
Podden Rådet från NT-rådet: Är snabbt lika med bra?
-
Podden Rådet från NT-rådet: Vilket land funkar bäst?
-
Uppföljning av JAK-hämmarnas introduktion i Sverige
-
Svår och allvarlig sjukdom väger tyngre än pris
-
NT-rådets process för
PD-(L)1-hämmare
Från och med 2022-01-10
-
Regionerna rekommenderas att använda genterapin Luxturna vid ärftlig ögonsjukdom
Nya data från företaget som ligger till grund för en ny hälsoekonomisk värdering och ett lägre pris gör att NT-rådet har beslutat att rekommendera regionerna att använda Luxturna vid ärftlig ögonsjukd...
-
Europeiskt samarbete om nya läkemedel
Nordiskt Läkemedelsforum och Beneluxa-initiativet inleder ett samarbete där länderna ska stötta varandra kring införande av värdefulla nya läkemedel.
-
NT-rådet rangordnar immunterapier
NT-rådet ger klartecken till fler cancerbehandlingar med PD-1- och PD-L1-hämmare. Rådet inför samtidigt en ny rangordning av läkemedlen.
-
Sant eller falskt om nya läkemedel
"Sverige är långsammare än andra länder med att introducera nya läkemedel". "Nya läkemedel är dyra på grund av företagens höga utvecklingskostnader". Sant eller falskt? Det får du veta i det nya avsni...
-
20 miljoner för en botad patient
Nya läkemedel är på gång som kan bota svåra kroniska sjukdomar med en enda behandling. Priset kan bli 20 miljoner per patient. Hur ska sjukvården ha råd med det? Det diskuteras i ett nytt avsnitt av p...
-
Prioritering i coronatider i podd om läkemedel
Sjukvård skjuts på framtiden, folkhälsan försämras och skatteintäkterna minskar. Hur påverkar covid-19-pandemin sjukvårdens möjlighet att satsa på nya dyra läkemedel? Det är en av frågorna som diskute...
-
NT-rådet hänvisar till TLV:s beslut angående Wakix
TLV har beslutat att Wakix (pitolisant) för vuxna patienter med narkolepsi inte ingår i högkostnadsskyddet. Narkolepsi är en neurologisk sjukdom som innebär att hjärnan inte kan styra över vakenhet oc...
-
Rådet: Nya läkemedel – science fiction här och nu
Podden Rådet spanar mot horisonten och finner läkemedel som på allvar kommer att förändra sjukvården och livet för patienterna.
-
Rådet: Allt vanligare med ovanliga sjukdomar
Läkemedel mot ovanliga sjukdomar är ofta sällsynt dyra mediciner. Ett nytt avsnitt av podden Rådet från NT-rådet handlar om särläkemedel.
-
Rättvist och jämlikt – för den som skriker högst
Patientsamverkan bör vara systematisk och komma in tidigt i processen när ett nytt läkemedel ska börja användas. Fokus bör röra sig från de enskilda berättelserna till det allmängiltiga perspektivet. ...
-
Nytt i Rådet: Världens mest lönsamma industri?
Priset på ett läkemedel sätts av läkemedelsföretagen, men inte utifrån vad det har kostat att utveckla och tillverka det, utan utifrån vad marknaden, alltså vården, klarar av att betala. Till största ...
-
Nya läkemedel: Bot, lindring eller hopp?
Nya effektiva cancerläkemedel förlänger livet för många. Men tyvärr är det också många av läkemedlen som har ganska liten eller nästan ingen effekt och istället ger mycket biverkningar. Podden Rådet f...
-
Priset på ett liv i ny podd om läkemedel
Tänk dig att du har en svår sjukdom, det finns ett läkemedel, men det är för dyrt för att samhället ska ha råd att ge dig det. Det är ett exempel på en fråga som diskuteras i den nya podden Rådet som ...