Translarna (ataluren)
Den europeiska läkemedelsmyndigheten har utifrån genomförda studier bedömt att Translarnas nytta-riskbalans är negativ vid behandling av Duchennes muskeldystrofi.
Translarna är sedan 2025-03-28 inte godkänt för försäljning i EU.
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Duchennes muskeldystrofi
Rekommendation 2025-04-25
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.