Soliris (ekulizumab)
Soliris är avsett för behandling av paroxysmal nokturn hemoglobinuri (PNH), atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom (aHUS), myastenia gravis och neuromyelitis optica spektrumtillstånd (NMOSD). NT-rådet har endast tagit ställning till PNH och aHUS.
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
NT-rådet har tillsatt nationella behandlingsråd för behandling av atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom och paroxysmal nokturn hemoglobinuri. Behandlingsråden har som uppdrag att säkerställa att kriterierna i NT-rådets nationella rekommendationer för när behandling kan erbjudas uppfylls och att patienter i hela landet bedöms på ett jämlikt och rättvist sätt.
atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom
Rekommendation 2024-06-11
paroxysmal nokturn hemoglobinuri
Rekommendation 2023-12-21
Avtal
Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2024-01-01 Avtalsslut 2025-12-31 Förlängningsoption till och med 2027-12-31
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.
Läs mer
Behandlingsråd
Behandlingsråd utses av NT-rådet för vissa läkemedel. Deras uppdrag är att säkerställa att NT-rådets kriterier för när behandling kan erbjudas uppfylls och att patienter i hela landet bedöms på ett jämlikt och rättvist sätt.
Kontaktperson: Lena Persson, lena.persson@skane.se
Läs mer
Nationella behandlingsråd