Luxturna (voretigen neparvovek)
Luxturna är avsett för behandling av hereditär retinaldystrofi.
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
NT-rådet har tillsatt ett nationellt behandlingsråd för behandling av hereditär retinaldystrofi. Behandlingsrådet har som uppdrag att säkerställa att kriterierna i NT-rådets nationella rekommendationer för när behandling kan erbjudas uppfylls och att patienter i hela landet bedöms på ett jämlikt och rättvist sätt.
hereditär retinaldystrofi
Rekommendation 2022-12-12
Avtal
Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2022-05-01 Avtalsslut 2025-04-30 Förlängningsoption till och med 2026-04-30
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.
Läs mer
Behandlingsråd
Behandlingsråd utses av NT-rådet för vissa läkemedel. Deras uppdrag är att säkerställa att NT-rådets kriterier för när behandling kan erbjudas uppfylls och att patienter i hela landet bedöms på ett jämlikt och rättvist sätt.
Kontaktperson: Lena Persson, lena.persson@skane.se
Läs mer
Nationella behandlingsråd