Keytruda (pembrolizumab)
Keytruda tillhör läkemedelsgruppen PD-(L)1-hämmare.
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådet har beslutat att beställa hälsoekonomiska värderingar från TLV för Keytruda vid följande indikationer: 2023-12-20 Keytruda i kombination med Padcev vid urotelialcancer 2024-03-12 Keytruda i kombination med radiokemoterapi vid livmoderhalscancer I väntan på de hälsoekonomiska värderingarna rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Keytruda vid dessa indikationer.
NT-rådets rekommendation
Keytruda omfattas av NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare. NT-rådets generella rekommendation till regionerna är: när flera PD-(L)1-hämmare är godkända vid samma indikation ska det läkemedel eller den läkemedelskombination som har lägst kostnad användas. Aktuell vårdprogramgrupp beslutar om plats i terapin i förhållande till andra behandlingsinsatser i sitt ordinarie arbete med vårdprogram. Indikationer som inte omfattas av NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare
livmoderhalscancer, kombination med radiokemoterapi
Rekommendation att avvakta 2025-01-09
lungcancer, icke-småcellig, adjuvant
Rekommendation 2024-05-30
melanom stadium IIB och IIC, adjuvant
Rekommendation 2024-02-29
urotelialcancer, kombination Padcev och Keytruda
Rekommendation att avvakta 2024-01-22
Avtal
Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2025-01-01 Avtalsslut 2025-12-31 Förlängningsoption till och med 2026-12-31
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.