Keytruda har under 2025 fått godkännande av EMA för neoadjuvant och adjuvant behandling av huvud- och halscancer. Berörd vårdprogramgrupp kommer att värdera patientnyttan av behandlingen. I väntan på deras värdering rekommenderas regionerna att avvakta med införande vid den aktuella indikationen.

Keytruda omfattas av NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare. NT-rådets generella rekommendation till regionerna är: när flera PD-(L)1-hämmare är godkända vid samma indikation ska det läkemedel eller den läkemedelskombination som har lägst kostnad användas. Aktuell vårdprogramgrupp beslutar om plats i terapin i förhållande till andra behandlingsinsatser i sitt ordinarie arbete med vårdprogram. Indikationer som inte omfattas av NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare samt kombinationsbehandlingar

NT-rådets rekommendation för PD-(L)1-hämmare

NT-rådets process för PD-(L)1-hämmare

Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2025-01-01 Avtalsslut 2025-12-31 Förlängningsoption till och med 2026-12-31

Uppföljning för PD-(L)1-hämmare