Imfinzi (durvalumab)
Imfinzi tillhör läkemedelsgruppen PD-(L)1-hämmare.
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådet har i september 2024 beslutat att rekommendera regionerna att avvakta med behandling med Imfinzi i kombination med Lynparza vid endometriecancer. Lynparza har ett begränsat förmånsbeslut från TLV och subventioneras inte vid kombinationsbehandling med Imfinzi. I väntan på att företaget ansöker om att indikationen ska subventioneras rekommenderas regionerna att avvakta med behandling. Imfinzi har under 2025 fått godkännande av EMA för användning vid resektabel muskelinvasiv urinblåsecancer som neoadjuvant och adjuvant behandling. Berörd vårdprogramgrupp kommer att värdera patientnyttan av Imfinzi som neoadjuvant och adjuvant behandling. I väntan på deras värdering rekommenderas regionerna att avvakta med införande.
NT-rådets rekommendation
Imfinzi omfattas av NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare. NT-rådets generella rekommendation till regionerna är: när flera PD-(L)1-hämmare är godkända vid samma indikation ska det läkemedel eller den läkemedelskombination som har lägst kostnad användas. Aktuell vårdprogramgrupp beslutar om plats i terapin i förhållande till andra behandlingsinsatser i sitt ordinarie arbete med vårdprogram. Indikationer som inte omfattas av NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare
endometriecancer, kombination med Lynparza 1:a linjen
Rekommendation att avvakta 2024-09-26
urinblåsecancer, neoadjuvant och adjuvant
Rekommendation 2025-11-07
Avtal
Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2026-01-01 Avtalsslut 2026-12-31
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.
