Gå till innehåll

Trodelvy (sacituzumabgovitekan)

Trodelvy är avsett för behandling av olika typer av bröstcancer.

Tidig bedömningsrapport

Bröstcancer, trippelnegativ, 3:e linjen

Tidig bedömningsrapport 2021-10-27

Under beredning – nationell samverkan

NT-rådet har 2026-05-12 beslutat om nationell samverkan för Trodelvy för första linjens behandling av trippelnegativ bröstcancer. Det betyder att indikationen ingår i processen för nationellt ordnat införande. NT-rådet har beställt en hälsoekonomisk bedömning av Trodelvy i kombination med Keytruda från TLV. När den färdigställts kommer NT-rådet att göra en sammanvägd bedömning och ge en rekommendation till regionerna om läkemedlets användning. I väntan på den hälsoekonomiska bedömningen rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Trodelvy i första linjen.

NT-rådets rekommendation

Bröstcancer, trippelnegativ, 3:e linjen

Rekommendation 2022-06-30

bröstcancer, HR-positiv, HER2-negativ

Rekommendation 2024-12-06

Avtal

Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2026-07-01 Avtalsslut 2028-06-30 Förlängningsoption till och med 2030-06-30

Uppföljning

Avslutad nationell samverkan NT-rådet

Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.