Trodelvy (sacituzumabgovitekan)
Trodelvy är avsett för behandling av olika typer av bröstcancer.
Tidig bedömningsrapport
bröstcancer, trippelnegativ
Tidig bedömningsrapport 2021-10-27
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådet har givit en rekommendation för Trodelvy vid trippelnegativ bröstcancer. NT-rådet har beslutat att även följande indikation omfattas av nationell samverkan: Bröstcancer, HR-positiv, HER2-negativ Samverkansbeslut fattades 2023-06-21 NT-rådet har beställt en hälsoekonomisk bedömning från TLV. När den färdigställts kommer NT-rådet att ge en rekommendation till regionerna. I väntan på den hälsoekonomiska bedömningen rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Trodelvy vid HR-positiv, HER2-negativ bröstcancer.
NT-rådets rekommendation
Bröstcancer, trippelnegativ
Rekommendation 2022-06-30
bröstcancer, HR-positiv, HER2-negativ
Rekommendation att avvakta 2024-01-22
Avtal
Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2022-07-01 Avtalsslut 2025-06-30 Förlängningsoption till och med 2026-06-30
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.