Syfovre (pegcetakoplan)
Den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har i september 2024 beslutat att Syfovre inte godkänns för försäljning inom EU. Därmed kommer inte NT-rådet att uttala sig om läkemedlet. Syfovre var tänkt för behandling av geografisk atrofi.
Tidig bedömningsrapport
geografisk atrofi
Tidig bedömningsrapport 2023-10-25
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.