Rybrevant (amivantamab)
Rybrevant är avsedd för behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med aktiverande insertionsmutationer i EGFR exon 20, samt exon 19 eller 21.
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
Rybrevant ingår i processen för nationellt ordnat införande. NT-rådet har utfärdat en rekommendation om att inte använda Rybrevant vid andra linjens behandling av icke-småcellig lungcancer med mutation i EGFR exon 20. NT-rådet har beställt en hälsoekonomisk bedömning av Rybrevant vid första linjens behandling vid mutation i EGFR exon 20 från TLV. När den färdigställts kommer NT-rådet att göra en sammanvägd bedömning och ge en rekommendation till regionerna. NT-rådet har även beställt en hälsoekonomisk bedömning av Rybrevant vid andra linjens behandling vid mutation i EGFR exon 19 eller 21 från TLV. När den färdigställts kommer NT-rådet att göra en sammanvägd bedömning och ge en rekommendation till regionerna. I väntan på de hälsoekonomiska bedömningarna rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Rybrevant i första linjens behandling vid mutation i EGFR exon 20 samt i andra linjens behandling vid mutation i EGFR exon 19 och 21.
NT-rådets rekommendation
lungcancer, icke-småcellig, mutation i EGFR exon 19 eller 21, 2:a linjen
Rekommendation att avvakta 2024-12-02
lungcancer, icke-småcellig, mutation i EGFR exon 20, 1:a linjen
Rekommendation att avvakta 2024-09-12
lungcancer, icke-småcellig, mutation i EGFR exon 20, 2:a linjen
Rekommendation 2024-09-12
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.