Rybrevant (amivantamab)
Rybrevant är avsedd för behandling av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med aktiverande insertionsmutationer i EGFR exon 20
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
Rybrevant ingår i processen för nationellt ordnat införande. NT-rådet har utfärdat en rekommendation om att inte använda Rybrevant vid andra linjens behandling. NT-rådet har beställt en hälsoekonomisk bedömning av Rybrevant vid första linjens behandling från TLV. När den färdigställts kommer NT-rådet att göra en sammanvägd bedömning och ge en rekommendation till regionerna. I väntan på den hälsoekonomiska bedömningen rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Rybrevant i första linjens behandling.
NT-rådets rekommendation
lungcancer, icke-småcellig, EGFR-muterad, 1:a linjen
Rekommendation att avvakta 2024-09-12
lungcancer, icke-småcellig, EGFR-muterad, 2:a linjen
Rekommendation 2024-09-12
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.