Rybrevant ingår i processen för nationellt ordnat införande. NT-rådet har utfärdat en rekommendation om att Rybrevant bör användas vid första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer med mutation i EGFR exon 20, men att inte använda Rybrevant vid andra linjens behandling. NT-rådet har även beställt en hälsoekonomisk bedömning av Rybrevant vid andra linjens behandling vid mutation i EGFR exon 19 eller 21 från TLV. När den färdigställts kommer NT-rådet att göra en sammanvägd bedömning och ge en rekommendation till regionerna. I väntan på den hälsoekonomiska bedömningen rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Rybrevant vid mutation i EGFR exon 19 och 21.

TLV - pågående hälsoekonomiska bedömningar

Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2025-12-01 Avtalsslut 2027-11-30 Förlängningsoption till och med 2029-11-30