Roctavian (valoktokogen-roxaparvovek)
Roctavian är en genterapi avsedd för behandling av svår hemofili A (medfödd faktor VIII-brist).
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådet har 2020-02-06 beslutat om nationell samverkan för Roctavian. Det betyder att läkemedlet ingår i processen för nationellt ordnat införande. Företaget som tillverkar Roctavian har hösten 2024 meddelat att läkemedlet inte kommer att marknadsföras i Sverige. Så länge deras beslut kvarstår kommer NT-rådet inte att avge någon rekommendation till regionerna.
NT-rådets rekommendation
hemofili A
Rekommendation att avvakta 2024-12-19
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.