Roctavian (valoktokogen-roxaparvovek)
Roctavian är en genterapi avsedd för behandling av svår hemofili A (medfödd faktor VIII-brist).
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådet har 2020-02-06 beslutat om nationell samverkan för Roctavian. Det betyder att läkemedlet ingår i processen för nationellt ordnat införande. NT-rådet har beställt en hälsoekonomisk bedömning av Roctavian från TLV. När den färdigställts kommer NT-rådet att göra en sammanvägd bedömning och ge en rekommendation till regionerna om läkemedlets användning. I väntan på den hälsoekonomiska bedömningen rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Roctavian.
NT-rådets rekommendation
hemofili A
Rekommendation att avvakta 2022-10-27
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.