Roctavian (valoktokogen-roxaparvovek)
Läkemedelsföretaget har valt att dra tillbaka Roctavian från marknaden. Roctavian är sedan 2026-05-29 inte godkänt för försäljning.
Roctavian är en genterapi avsedd för behandling av svår hemofili A (medfödd faktor VIII-brist).
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
NT-rådet har sedan 2020-02-06 haft nationell samverkan för Roctavian, en genterapi för behandling av hemofili. Läkemedelsföretaget har under våren 2026 beslutat att avregistrera Roctavian. NT-rådet har därmed beslutat att avsluta nationell samverkan för Roctavian. Den tidigare rekommendationen har arkiverats 2026-03-11.
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.