Nexviadyme (avalglukosidas alfa)
Nexviadyme (avalglukosidas alfa) är avsett för långvarig enzymersättningsterapi vid behandling av patienter med Pompes sjukdom (surt α-glukosidasbrist).
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådet har i april 2022 beslutat om nationell samverkan för Nexviadyme (avalglukosidas alfa), vilket betyder att läkemedlet ingår i processen för nationellt ordnat införande. NT-rådet har mottagit en hälsoekonomisk bedömning från TLV och kommer att ge en rekommendation till regionerna om Nexviadyme. Under tiden rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Nexviadyme.
NT-rådets rekommendation
Pompes sjukdom
Rekommendation att avvakta 2023-10-23
Avtal
Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2024-10-01 Avtalsslut 2026-09-30 Förlängningsoption till och med 2028-09-30
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.