Gå till innehåll

Leqembi (lekanemab)

Leqembi är avsett för behandling av Alzheimers sjukdom.

Tidig bedömningsrapport

Alzheimers sjukdom

Tidig bedömningsrapport 2023-05-31

Under beredning – nationell samverkan

NT-rådet har 2023-02-01 beslutat om nationell samverkan för Leqembi. Det betyder att läkemedlet (om det blir godkänt av EMA) ingår i processen för nationellt ordnat införande. NT-rådet har beställt en hälsoekonomisk bedömning av Leqembi från TLV. NT-rådet rekommenderar regionerna att avvakta med att använda Leqembi. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har i juli 2024 meddelat att effekten av Leqembi inte uppväger risken för allvarliga biverkningar och att läkemedlet därmed inte får säljas i Europa. Läkemedelsföretaget har i augusti begärt att myndighetens utlåtande ska omprövas.

NT-rådets rekommendation

Avtal

Uppföljning

Avslutad nationell samverkan NT-rådet

Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.