Fanskya (mozafankogen-autotemcel)
I augusti 2025 drog läkemedelsföretaget tillbaka sin ansökan om att få mozafankogen-autotemcel godkänt för försäljning inom EU.
NT-rådet beslutade om nationell samverkan för mozafankogen-autotemcel vid Fanconis anemi A 2025-01-15. Det betyder att läkemedlet, om företaget på nytt ansöker om försäljningstillstånd i EU och det blir godkänt för försäljning, ingår i processen för nationellt ordnat införande.
Tidig bedömningsrapport
Fanconis anemi undergrupp A
Tidig bedömningsrapport 2024-12-17
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.