Elevidys (delandistrogen-moxeparvovek)
I juli 2025 fick läkemedelsföretaget avslag på sin ansökan om att få delandistrogen-moxeparvovek godkänt för försäljning inom EU.
NT-rådet beslutade om nationell samverkan för läkemedlet vid Duchennes muskeldystrofi 2025-01-15. Det betyder att läkemedlet, om företaget på nytt ansöker om försäljningstillstånd i EU och det blir godkänt för försäljning, ingår i processen för nationellt ordnat införande.
Tidig bedömningsrapport
Duchennes muskeldystrofi
Tidig bedömningsrapport 2024-12-17
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.