Durveqtix (fidanakogen-elaparvovek)
NT-rådet beslutade om nationell samverkan för fidanakogen-elaparvovek 2024-02-07. Då läkemedelsföretaget beslutat att upphöra med fortsatt utveckling av genterapin fidanakogen-elaparvovek vid hemofili B och det avregistrerats av EMA kommer NT-rådet inte att lämna någon rekommendation till regionerna.
Tidig bedömningsrapport
hemofili B
Tidig bedömningsrapport 2024-01-26
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.