Columvi (glofitamab)
Columvi är avsett för behandling av recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom.
Tidig bedömningsrapport
diffust storcelligt B-cellslymfom
Tidig bedömningsrapport 2022-12-23
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådet har en rekommendation för Columvi vid tredje linjens behandling av recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B‑cellslymfom. NT-rådet har 2024-12-18 beslutat om nationell samverkan även för andra linjens behandling. En hälsoekonomisk bedömning har beställts från TLV. I väntan på den hälsoekonomiska värderingen rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Columvi vid andra linjens behandling av recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B‑cellslymfom.
NT-rådets rekommendation
B-cellslymfom, diffust storcelligt, tredje linjen
Rekommendation 2025-03-28
Avtal
Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2025-04-01 Avtalsslut 2027-03-31 Förlängningsoption till och med 2029-03-31
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.