Gå till innehåll

Columvi (glofitamab)

Columvi är avsett för behandling av recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B-cellslymfom.

Tidig bedömningsrapport

diffust storcelligt B-cellslymfom

Tidig bedömningsrapport 2022-12-23

Under beredning – nationell samverkan

NT-rådet har en rekommendation för Columvi vid tredje linjens behandling av recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B‑cellslymfom. NT-rådet har 2024-12-18 beslutat om nationell samverkan även för andra linjens behandling. En hälsoekonomisk bedömning har beställts från TLV. I väntan på den hälsoekonomiska värderingen rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Columvi vid andra linjens behandling av recidiverande eller refraktärt diffust storcelligt B‑cellslymfom.

NT-rådets rekommendation

B-cellslymfom, diffust storcelligt, tredje linjen

Rekommendation 2025-03-28

Avtal

Regiongemensamt avtal är framtaget. Avtalet gäller när läkemedlet hanteras via rekvisition. Avtalsstart 2025-04-01 Avtalsslut 2027-03-31 Förlängningsoption till och med 2029-03-31

Uppföljning

Avslutad nationell samverkan NT-rådet

Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.