NT-rådet har tidigare haft en rekommendation om att inte använda Blenrep vid multipelt myelom. Blenrep fick tillbakadraget försäljningstillstånd inom EU i februari 2024 och NT-rådets rekommendation arkiverades då. Blenrep har fått ett nytt försäljningstillstånd i EU i juli 2025 efter att företaget utifrån nya studier gjort en ny ansökan. NT-rådet har 2025-08-20 beslutat att Blenrep återigen omfattas av nationell samverkan. NT-rådet har beställt en hälsoekonomisk värdering från TLV. I väntan på att NT-rådet kan göra en sammanvägd bedömning, rekommenderas regionerna att avvakta med införande av Blenrep för att undvika införande på osäkra grunder och en ojämlik hantering i landet.