Blenrep (belantamab mafodotin)
Den Europeiska kommissionen har beslutat att inte förnya det villkorade godkännandet för Blenrep. Blenrep är inte längre godkänt att användas inom EU. Blenrep var avsett för behandling av multipelt myelom.
Tidig bedömningsrapport
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Nationell samverkan för Blenrep har avslutats och NT-rådets rekommendation för Blenrep har arkiverats 2024-04-17. Den tidigare rekommendationen finns att läsa i arkivet.
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.