Amtagvi (lifileucel)
I juli 2025 drog läkemedelsföretaget tillbaka sin ansökan om att få lifileucel godkänt för försäljning inom EU.
NT-rådet beslutade om nationell samverkan för lifileucel vid indikationen malignt melanom 2024-11-08. Det betyder att läkemedlet, om företaget på nytt ansöker om försäljningstillstånd i EU och det blir godkänt för försäljning, ingår i processen för nationellt ordnat införande.
Tidig bedömningsrapport
malignt melanom
Tidig bedömningsrapport 2024-11-08
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.