En fas III-studie med Adakveo till patienter med sicklecellsjukdom med kärlocklusiva kriser kunde inte bekräfta läkemedlets kliniska nytta. Som en konsekvens av detta är nytta-riskbalansen inte längre till fördel för Adakveo. Den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har dragit tillbaka godkännandet för försäljning i EU.

Återkallande av försäljningstillstånd - Läkemedelsverket