Abecma (idekabtagen-vikleucel)
Läkemedelsföretaget har i december 2025 beslutat att Abecma inte ska marknadsföras i Europa.
Abecma är en CAR-T-cellsbehandling avsedd för behandling av multipelt myelom.
Tidig bedömningsrapport
multipelt myelom
Tidig bedömningsrapport 2020-11-13
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Läkemedelsföretaget har valt att inte marknadsföra Abecma i Europa. NT-rådet har därmed avslutat nationell samverkan för läkemedlet och arkiverat tidigare rekommendationer, 2026-03-11
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.