Raylumis (tanezumab)
Den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har i november 2021 beslutat att palovaroten inte godkänns för försäljning inom EU. Palovaroten var tänkt för behandling av måttlig till svår kronisk smärta i höft- eller knäleden hos vuxna med osteoartrit.
Tidig bedömningsrapport
artros
Tidig bedömningsrapport 2021-03-08
Under beredning – nationell samverkan
NT-rådets rekommendation
Avtal
Uppföljning
Avslutad nationell samverkan NT-rådet
Aktiva processteg är gröna. Om processteget är grått är det i nuläget inte aktuellt för det här läkemedlet.