Från och med den 1 januari 2026 omfattas ytterligare tre läkemedel: Hetronifly, Loqtorzi och Tevimbra av NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare. Läkemedlen har upphandlats till prisnivåer som innebär att de bedöms som kostnadseffektiva och därmed rekommenderas.

NT-rådets generella rekommendation innebär att det läkemedel, eller den läkemedelskombination, som har lägst årskostnad ska användas som förstahandsalternativ när flera PD-(L)1-hämmare är godkända för samma indikation. Bedömningar av plats i terapin samt medicinska överväganden görs av vårdprogramgrupperna inom Regionala cancercentrum (RCC).

De avtalade priserna för respektive läkemedel är sekretessbelagda på läkemedelsföretagens begäran. Regionerna har informerats om avtalspriserna via respektive fullmaktsperson.

Konkurrensen har stärkts och prisnivåerna skiljer sig mellan läkemedlen. Regionerna uppmanas att aktivt välja läkemedlet med lägst avtalspris för respektive indikation.

PD-(L)1-hämmare som är upphandlade och ingår i den generella rekommendationen, listade i bokstavsordning:

• Bavencio (avelumab)
• Hetronifly (serplulimab)
• Imfinzi (durvalumab)
• Jemperli (dostarlimab)
• Keytruda (pembrolizumab)
• Libtayo (cemiplimab)
• Loqtorzi (toripalimab)
• Opdivo (nivolumab)
• Tecentriq (atezolizumab)
• Tevimbra (tislelizumab)

Personer inom regionerna som behöver ta del av de avtalade priserna kan kontakta regionernas fullmaktspersoner.
Fullmaktspersoner i regionerna

Mer information om NT-rådets generella rekommendation finns här:
NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare

En sammanställning av godkända indikationer för respektive upphandlad PD-(L)1-hämmare finns tillgänglig i en Excel-fil. Syftet är att ge en överskådlig bild och underlätta val av läkemedel för vårdprogramgrupper och verksamheter.
Indikationsöversikt xlsx, 17.8 kB.