NT-rådet har uppdaterat processen för PD-(L)1-hämmare. Syftet är att använda NT-rådets och TLV:s resurser på ett effektivt sätt och samtidigt ge ett stöd till regionerna.

Från och med 2025 lyfts NT-rådets generella rekommendation fram mer; när flera PD-(L)1-hämmare är godkända vid samma indikation ska det läkemedel eller den läkemedelskombination som har lägst kostnad användas.

Följande läkemedel är upphandlade och omfattas av NT-rådets generella rekommendation:

• Bavencio (avelumab)
• Imfinzi (durvalumab)
• Jemperli (dostarlimab)
• Keytruda (pembrolizumab)
• Libtayo (cemiplimab)
• Opdivo (nivolumab)
• Tecentriq (atezolizumab)

NT-rådet publicerar inte längre rangordnade rekommendationer eller rekommendationer för adjuvanta/neoadjuvanta indikationer. Rådet kommer inte heller att ha någon översikt på webbplatsen med rekommenderade indikationer för PD-(L)1-hämmare.

Från och med 2025 redovisas i stället endast rekommendationer för indikationer som inte omfattas av den generella rekommendationen på webbplatsen. Det innebär att det finns specifika rekommendationer om att avvakta i väntan på värdering och om att avstå om behandlingen inte bedömts kostnadseffektiv eller inte bedöms medföra säker patientnytta. Alla övriga indikationer omfattas av NT-rådets generella rekommendation: när flera PD-(L)1-hämmare är godkända vid samma indikation ska det läkemedel eller den läkemedelskombination som har lägst kostnad användas.

Kostnaden för respektive läkemedel är sekretessbelagd på läkemedelsföretagens begäran. Regionernas fullmaktspersoner har information om avtalspriser. Personer i regionerna som har behov av att känna till kostnaderna kan kontakta fullmaktspersonen i sin region.

NT-rådets rekommendation för PD-(L)1-hämmare

NT-rådets process för PD(L)1-hämmare

Fullmaktspersoner i regionerna