Nu rekommenderas Imfinzi vid fler indikationer

Det finns möjlighet för företagen som omfattas av den nationella upphandlingen och har avtal för läkemedel i gruppen PD-(L)1-hämmare att justera avtalspriserna en gång per halvår.

Från 1 juli finns ett nytt avtalat pris för Imfinzi (durvalumab). Det innebär att fler indikationer kan betraktas som kostnadseffektiva och därmed omfattas av NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare.

De nya indikationer som omfattas av NT-rådets generella rekommendation är:

• Imfinzi som monoterapi eller i kombination med Imjudo (tremelimumab) vid hepatocellulärt karcinom (levercellscancer).
• Imfinzi i kombination med gemcitabin och cisplatin vid gallvägscancer.
• Imfinzi i kombination med Imjudo (tremelimumab) vid icke-småcellig lungcancer.

För övriga läkemedel i gruppen påverkas inte befintliga rekommendationer. NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare innebär att läkemedlet/läkemedelskombinationen med lägst årskostnad är NT-rådets förstahandsrekommendation. Bedömning av plats i terapin och medicinska överväganden görs av vårdprogramgrupperna inom RCC. Direkt berörda personer inom regionerna informeras om avtalspriserna.

NT-rådets generella rekommendation för PD-(L)1-hämmare

Avvakta med Tevimbra

Tevimbra (tislelizumab) är ett nytt läkemedel i gruppen PD-(L)1-hämmare. Företaget har ännu inte erbjudit ett pris som möjliggör att läkemedlet kan omfattas av den generella rekommendationen. I nuläget rekommenderar NT-rådet regionerna att avvakta med att använda Tevimbra.

Tevimbra (tislelizumab) för behandling av avancerad esofaguscancer i andra linjen Pdf, 135.6 kB.

Uppdaterad arbetsprocess från och med 2025

Från och med årsskiftet 2024/2025 planerar NT-rådet att ändra på den nuvarande processen för PD-(L)1-hämmare. Syftet är att använda NT-rådets och TLV:s resurser på ett effektivt sätt och samtidigt ge ett stöd till regionerna.

Från och med 2025 kommer NT-rådets generella rekommendation lyftas fram mer; när flera PD-(L)1-hämmare är godkända vid samma indikation ska det läkemedel eller den läkemedelskombination som har lägst kostnad användas.

NT-rådet kommer däremot inte längre publicera rangordnade rekommendationer eller rekommendationer för adjuvanta/neoadjuvanta indikationer. Rådet kommer inte heller att publicera någon översikt på webbplatsen med rekommenderade indikationer för PD-(L)1-hämmare.

Från och med 2025 avses i stället endast rekommendationer för indikationer som inte omfattas av den generella rekommendationen att redovisas separat på webbplatsen. Det innebär att det kommer att finnas specifika rekommendationer om att avvakta i väntan på värdering och om att avstå om behandlingen inte bedömts kostnadseffektiv eller inte bedöms medföra säker patientnytta. Alla övriga indikationer kommer att omfattas av NT-rådets generella rekommendation: när flera PD-(L)1-hämmare är godkända vid samma indikation ska det läkemedel eller den läkemedelskombination som har lägst kostnad användas.

Berörda personer i regionerna kommer att få regionintern information om kostnader och indikationer för PD-(L)1-hämmarna.

NT-rådets process för PD(L)1-hämmare, från 2025